职位机会
寻求积极进取,打破常规的思考者和科学家
在羿礼,创新蓬勃发展。我们的员工对在鼓励科学创新和前瞻性思维的协同合作的环境中工作而感到自豪。我们每一位员工都将接受适合自己的培训和公司支持,以开发并展露自己独特的专业技能。
如果您希望加入我们的队伍,请查看当前空缺职位并将您的简历发送到
INFO@eliteimmune.com

在羿礼

我们致力于应对当今时代最严峻的科学挑战。我们积极寻求志同道合,志向远大的科研工作者。我们的科学家们享受灵活的工作时间,带薪假期和病假,以及完整配套的社保和医保。


空缺职位

CMC 负责人

双特异性抗体方向

01|10
统筹细胞株开发、上游与下游工艺开发、分析方法开发、制剂、稳定性研究和监管申报,覆盖我们下一代双特异性抗体产品组合的全部 CMC 职能;该岗位处于分子工程、工艺科学与监管策略的交汇处,将与抗体发现团队、转化医学、注册事务以及位于中美两国的CRO/CDMO 合作网络深度协作,并作为研发管理职位向公司其他管理层汇报交流,承担平台选择、供应商管理及项目级别可开发性、可制造性与监管准备度的 go/no-go 决策战略责任。这是一个亦帅亦兵(player-coach)的角色——候选人将设定技术流程、组建并培养一支精干优秀的团队,同时持续亲自参与到决定分子是否能推进⾄临床的分析与工艺数据中;羿礼生物是一个高级科学家做真正的科学与开发、而不仅仅是整理/审 PPT 的地⽅。
更多

基本条件

  • 生物化学、化学工程、生物技术或相关学科博士学位,具有 5 年以上⽣物制药行业经验;或硕士学位 10 年以上经验;或同等可证明的经验背景
  • 必须曾作为 CMC 负责⼈,亲自将至少一个双特异性抗体项目成功申报至 FDA IND 或NMPA IND;具有多次 IND 申报经验者优先
  • 对双特异性抗体格式具备深度理论与实践认知,包括但不限于 Knobs-into-Holes、CrossMab(CH1-CL / VH-VL)、controlled Fab-arm exchange、common light chain、BIClonals、DuetMab、scFv-Fc 融合等,并对各格式的可开发性权衡有清晰的技术判断
  • 完整分子量质谱(intact MS)工作流的实操分析能力:dDM、dDRM、native SEC-MS、肽图,能够独立解读并深度挑战分析数据
  • 成熟的抗体开发管理经验,包括技术转移、GMP ⽣产、毒理批与 I 期临床批的放行
  • 主笔或实质性负责过 IND/CTA 申报的 CMC 章节,能够独立应对监管机构的审评问询
  • 熟悉 ICH Q 系列指南及 FDA / NMPA / EMA 对新型⽣物制剂的监管期望
  • 优秀的科学沟通能⼒(中英文),能将复杂的 CMC 数据翻译为可⽤的决策建议
  • 能够接受国内外出差(中国、美国、CDMO 所在地),约占工作时间 5–15%

首选资格

  • 成功搭建并管理过高绩效 CMC 团队的履历
  • 多个双抗模态的分析方法与工艺开发 CMC 的策略与经验
  • 具备 NMPA/FDA IND 申报经验
  • 高浓度皮下注射制剂开发经验
  • 雾化/呼吸制剂开发经验
  • 传染病领域疫苗/抗体开发经验
  • 熟悉 T 细胞接合双抗、checkpoint 双抗、半衰期延长格式等
  • info@eliteimmune.com

生产负责人

抗体药物商业化方向

02|10
作为生产端的产品技术代言人,主导我们生物药产品从临床后期、PPQ 验证、商业化发布到上市后生命周期管理的全过程生产技术与运营工作。这是一个高影响力、亲力亲为的领导岗位,适合一位希望亲手将至少一个抗体项目推进至商业化生产并持续stewardship 至商业稳定期的资深生产/MSAT 专家。
更多

基本条件

  • 生物化学、化学工程、生物技术或相关学科博士学位,具有 6 年以上年以上抗体生物药生产或 MSAT 行业经验;或硕士学位 12 年以上经验;或同等可证明的经验背景
  • 曾作为生产或 MSAT 核心负责人,亲⾝参与过至少一个商业化抗体项目从临床到商业化的过渡,包括 PPQ 实施与 NMPA 上市前核查;具有多个商业化项目或上市后生命周期管理经验者优先
  • 深度掌握单抗生产的上下游工艺,具备大规模 GMP 生产环境下的决策能力,对工艺表征(PC)有深刻认知
  • 熟悉⼀次性系统(SUS)与不锈钢系统在商业化规模下的取舍逻辑,能够主导工厂技术架构选型与优化
  • 成熟的抗体生产管理经验,包括跨地理技术转移、GMP 生产、毒理批与临床批至商业批的完整放行经验
  • 熟悉 ICH Q 系列指南及 FDA/NMPA/EMA 对商业化生物制剂的监管期望,包括PACMP、APR 等上市后合规体系
  • 优秀的科学与管理沟通能力(中英文),能将复杂工艺数据翻译为可用的决策建议
  • 如果不 base 在山东,能够接受国内生产基地出差要求,约占工作时间 20–30%

首选资格

  • 成功搭建并管理过高绩效生产/MSAT 团队的履历
  • 具备 NMPA + FDA 双轨申报与核查经验
  • 有从化药生产体系向生物药⽣产体系转型的实战经验
  • 高浓度制剂生产经验
  • 熟悉数字化工厂(MES/LIMS)建设
  • 拥有大规模不锈钢反应器线的维护管理经验
  • 双特异性抗体或新型抗体构象的生产经验
  • info@eliteimmune.com

主任科学家

Assay Development
病毒学与假病毒平台

03|10
负责建立和优化公司病毒学、病毒中和及假病毒平台,为抗体发现、候选分子筛选、作用机制研究和临床前开发提供高质量、可复现的数据支持,并直接参与感染与呼吸管线的关键决策节点。该岗位的核心是把病毒学研发问题转化为可开发、可验证、可转移的 assay。理想候选人既能亲自在 bench 完成关键实验,也能从平台、质量和数据策略层面建立可持续支持多个项目的病毒学 assay 体系。
更多

基本条件

  • 病毒学、微生物学、免疫学、分子或细胞生物学等相关专业博士学历;具备契合背景的博士毕业生或 5 年以上工业界 virology / assay development 经验者优先,特别优秀者可适当放宽。
  • 具备扎实的假病毒包装和病毒中和试验实操经验,能够独立完成包装体系设计、病毒生产、滴度与批次质控、感染条件优化、中和曲线建立及异常排查。
  • 熟悉⼀种或多种包膜病毒的体外研究体系;具有 RSV、hMPV、流感病毒、冠状病毒或其他呼吸道/新发病毒相关 assay 开发经验者优先。
  • 熟悉病毒中和数据分析和方法学开发,能够合理设置对照、参考标准、重复策略和acceptance criteria,并使⽤ 4PL/5PL 等模型分析 IC50/IC80、NT50/NT90 及批次桥接数据。
  • 掌握哺乳动物细胞培养、瞬时转染、reporter system、病毒滴度、qPCR/ddPCR、luciferase/GFP/flow cytometry 等常用技术;能熟练使用 GraphPad Prism、FlowJo、Excel 等工具进行数据分析。
  • 熟悉 BSL-2 病毒实验规范、⻛险评估、病毒材料与样本管理及生物安全文件;具有真病毒中和实验或与 BSL-3 CRO/合作实验室协作经验者优先。
  • 具备良好的中英文科学沟通与跨团队协作能力,能够与美国及中国研发团队、CMC、临床前、临床和外部 CRO 就技术细节、数据质量和项目节点进行高效沟通。
  • 具备 Principal Scientist 层级的项目领导力,能在多项目并行环境中确定技术策略、管理关键风险、指导科研人员并对结果质量负责。

首选资格

  • 具有真病毒 microneutralization、PRNT、FRNT、病毒复制/抑制实验或 BSL-3 环境工作经验。
  • 曾从零搭建 pseudovirus production、neutralization assay、病毒株/变异株 panel 或⾼通量病毒学筛选平台,并完成跨批次或跨site bridging。
  • 曾支持中和抗体、双/多特异性抗体、疫苗、抗病毒药物或预防性⽣物制品项目,熟悉候选分子筛选、干谱性评价、耐药/逃逸分析和临床前开发逻辑。
  • 有干谱中和抗体(bnAb)中和谱评价、逃逸突变筛选及变异株中和活性评价经验。
  • 熟悉临床血清学 / 免 疫原性检测、 国际参考品、 assay cut point 、样本稳定性 、GLP/GCLP 或 CMC potency assay 早期开发者优先。
  • 具有 CRO 技术转移、外包实验质控、SOP/报告撰写、数据审计和偏差调查经验;能够使用现代 AI 工具提升文献调研、实验设计、数据分析和技术写作效率。
  • info@eliteimmune.com

资深/主任科学家

Assay Development

04|10
负责建立和优化公司肿瘤功能学、肿瘤免疫及抗体药物功能评价体系,为靶点验证、候选分子筛选和早期临床前开发提供⾼质量数据支持。该岗位直接参与多条肿瘤管线的关键决策节点,并与发现、蛋白工程、CMC 和临床前团队形成紧密的科学闭环。核心能力是把研发问题转化为可开发、可验证、可转移的 assay,涵盖细胞模型选择、readout设计、对照设置、方法学确认、SOP 和 CRO 转移。理想候选人既能在 bench 上亲自把 assay 跑通,又能从平台和数据策略层面思考如何让⼀组 assay 持续支撑多个项目。假病毒包装及中和试验经验为强加分项,可参与建立 pseudovirus 平台并将其拓展至感染与肿瘤交叉方向。
更多

基本条件

  • 免疫学、肿瘤生物学、细胞生物学、药理学或相关专业博士学历;已证明的优秀博⼠毕业生或 5 年以上工业界 assay development / functional biology 经验者优先。
  • 具备扎实的肿瘤相关细胞 assay 开发经验,能根据项目机制选择模型、设计 readout 和对照,并将结果⽤于候选分子筛选或机制验证。
  • 熟 悉 肿 瘤 免 疫 或 抗 体 药 物 功 能 评 价 , 如 T/NK activation 、 tumor killing 、ADCC/CDC/ADCP、checkpoint blockade、cytokine release、flow cytometry 或reporter assay。
  • 熟悉 assay development 与方法学确认思路,能定义关键试剂、acceptance criteria、data QC 和 assay transfer package。
  • 能独立分析复杂功能数据,熟练使⽤ FlowJo、GraphPad Prism 等⼯具;熟悉 R/Python、高通量数据分析或自动化平台者优先。
  • 假病毒包装/中和、lentiviral/pseudotyped virus、viral titer、neutralization curve、IC50/NT50 或 BSL-2 病毒实验经验为强加分项。
  • 良好的中英文科学沟通与跨团队协作能力,能与研发、CMC、临床前及外部 CRO 团队推动问题解决。
  • 具备项目 leadership 意识,能在多项目并行、资源受限的环境中合理排序、明确交付节点,并主动与上下游团队对齐预期。

首选资格

  • 曾支持抗体药物、双抗/多抗、T/NK engager、ADC、CAR-T/TCR-T、溶瘤病毒或感染/免疫相关项目的功能学评价。
  • 有从零搭建细胞功能学平台、primary cell/reporter assay、3D tumor model、⾼通量筛选或假病毒平台的经验。
  • 熟悉 CMC analytical 或 potency assay 早期开发逻辑,能将 discovery assay 转化为可转移、可验证的方法。
  • 有多色 flow panel design 、 live-cell imaging 、 MSD/Luminex 、 Incucyte 、HTRF/AlphaLISA 或自动化平台经验。
  • 有 CRO 技术转移、外包 assay 质控、SOP 编写和跨 site assay bridging 经验。
  • 熟练使用 Claude Code、Codex 等 agentic AI 工具,将 AI 应用于文献调研、实验设计、数据分析、SOP/报告撰写以提升研发效率。
  • info@eliteimmune.com

资深/主任科学家

计算蛋白设计与工程

05|10
负责建立内部 computer-aided antibody/protein design 能力,支持抗体亲和力成熟、序列优化、人源化、可开发性优化、de novo 抗体/蛋白 binder 设计,以及双/多特异性抗体工程设计。作为公司蛋白计算设计(CAD)的核心技术力量,主导基于 AI/ML 与结构的抗体亲和力成熟、分子优化与 de novo 抗体设计工作。这是一个高影响力、计算与实体分子紧密耦合的研发岗位,适合一位希望让自己的算法和设计直接变成真实抗体分子、并推进至公司多特异性抗体管线的资深计算科学家。
更多

基本条件

  • 计算生物学、蛋白工程、结构生物学、生物物理、生物信息学、计算化学、机器学习、免疫学或相关专业博士学历;具备抗体⼯程、蛋⽩设计、结构建模或计算生物大分子设计经验。
  • 熟悉抗 体 结 构 与 ⼯ 程逻辑, 理解 CDR loop 、framework、 germline 、 人 源 化 、paratope/epitope、亲和力/特异性、可开发性和序列-结构-功能关系。
  • 具备抗体或蛋白 binder 计算设计经验,能够使⽤结构预测、分⼦建模、docking、序列分析、AI/ML 或生成式设计方法提出可实验验证的设计方案。
  • 熟练使用 Python 和常见科学计算/数据分析工具,能够处理序列、结构、NGS、binding、functional assay 和 developability 数据,并建立可复用的分析流程。
  • 了 解 抗 体 发 现 和 实 验 验 证 流 程 , 包 括 phage/yeast/mammalian display 、immunization、single B cell、synthetic library、SPR/BLI、表达纯化、稳定性和功能筛选中的一种或多种。
  • 能够与 wet-lab 科学家⾼效协作,将计算设计假设转化为 library design、mutation plan、construct design、screening cascade 和下一轮优化建议。
  • 具备良好的中英文科学沟通能力,能够向跨职能团队清晰解释设计依据、模型不确定性、候选分子排序逻辑和实验验证方案。
  • 具备项目ownership 和平台建设意识,能在多项目并行环境中维护设计标准、数据质量和交付节奏。

首选资格

  • 有抗体亲和力成熟、人源化、liability engineering、developability optimization 或候选抗体 lead optimization 的完整项目经验。
  • 有 de novo antibody design 、 de novo protein binder design 、 mini-protein /scaffold binder、nanobody / VHH、TCR-like antibody 或困难 epitope binder 设计经验。
  • 熟 悉 PDB 、 SAbDab 、 OAS 、 ANARCI 、 PyMOL 、 ChimeraX 、 Rosetta 、AlphaFold/ColabFold、ProteinMPNN、RFdiffusion、ESM 或其他蛋白语⾔模型/生成式蛋白设计平台。
  • 有 display NGS 数据分析、抗体谱系分析、library diversity 设计、机器学习排序模型、可开发性预测模型或自动化 design-build-test-learn workflow 经验。
  • 有 结 构 导 向 抗 原 设 计 经 验 , 包 括 stabilized antigen 、 epitope scaffolding 、immunogen design、抗原构建体优化或 epitope-focused antibody discovery。
  • 熟练使用 Claude Code、Codex 等 agentic AI 工具,将 AI 应用于文献调研、结构/序列分析脚本、数据可视化、模型评估、实验⽅案和技术报告撰写,以提升研发效率。
  • info@eliteimmune.com

资深/主任科学家

肿瘤免疫学 & 功能生物学

06|10
该岗位处于靶点生物学、双抗工程化设计与功能学评价的交汇处,核心使命是将转化肿瘤免疫靶点系统转化为可执行、可判断、可复现的细胞功能验证体系,并基于功能学数据筛选与推进先导分子。候选人的主要职责覆盖靶点生物学验证、多抗 target pair 与 MoA 设计、内部细胞功能学平台搭建、候选分子功能筛选 cascade,以及与 CRO 的协作管理;候选人将与抗体发现、CMC、转化医学及外部 CRO / 学术合作方深度协同,承担 target validation、target pair 合理性论证与 PCC 候选分子推荐等关键科学决策。该岗位的产出将直接驱动公司双抗管线的下⼀代分子组合选择。
更多

基本条件

  • 免疫学、肿瘤生物学、细胞生物学、药理学、生物⼯程或相关专业博士学历;具备转化肿瘤免疫、抗体药物、多特异性抗体、细胞治疗或免疫疗法相关研究/研发经验。
  • 具备较强的细胞功能实验设计能⼒,熟悉 flow cytometry、co-culture assay、cell killing assay、reporter assay、cytokine readout、primary immune cell assay 等技术中的⼀种或多种。
  • 具备扎实的靶点生物学判断能力,能够从文献、数据库、表达谱、疾病机制和功能实验结果中判断靶点价值、适应症匹配度、验证路径和潜在风险。
  • 熟悉转化肿瘤免疫关键机制,尤其是 T cell biology、NK cell biology、checkpoint biology、myeloid biology、肿瘤微环境、免疫细胞募集/激活/抑制等⼀个或多个方向。
  • 能够基于功能学数据筛选候选分子,⽽不仅仅执行实验;能判断实验模型是否合适、对照是否充分、数据是否可靠,以及结果是否支持下⼀步推进。
  • 了解双抗/多特异性抗体研发逻辑,能够从靶点选择、靶点组合合理性、功能验证和安全性窗口角度参与项目判 断 ;有 T cell engager 、 NK engager 、 checkpoint 、costimulation 或 tumor-targeted immune modulation 经验者优先。
  • 具备良好的中英文科学沟通、数据分析和跨团队协作能力,能够与抗体发现、CMC、临床前及 CRO 团队⾼效沟通。

首选资格

  • 曾参与抗体药物、双抗/多抗、T cell engager、NK engager、CAR-T、TCR-T、ADC 或其他转化肿瘤免疫治疗项目。
  • 有从靶点选择、靶点验证到候选分子筛选的完整项目经历,或曾独⽴建立关键细胞功能assay 并用于研发决策。
  • 有 primary immune cell assay、多⾊ flow cytometry panel design、cell killing assay、reporter cell line assay、CRISPR / lentiviral 系统或细胞系构建经验。
  • 熟悉抗体 format、valency、affinity tuning、epitope、geometry 与功能活性和安全性窗⼝之间的关系。
  • 有 CRO 管理、IND 前药效研究、转化⽣物标志物、scRNA-seqCyTOF、spatial transcriptomics 或 humanized mouse model 经验者优先。
  • 熟练使⽤ Claude Code、Codex 及 Agentic AI ⼯具,能将 AI Agent 融⼊文献与靶点情报、数据分析与可视化、流式/测序处理、实验⽅案与 SOP 撰写及项目追踪等科研场景,提升早期研发效率。
  • info@eliteimmune.com

科学家 I -抗体工程

07|10
要求硕士或博士学历,有抗体表达、纯化和工程相关经验。该候选人将负责支持新型抗病毒疫苗和疗法的开发。必须能够独立设计和执行经验,分析和沟通结果,并保持高度详细的记录。候选人还必须保持最新的相关文献和技术的知识。
更多

基本条件

  • 必须有生命科学的学士或学士学位
  • 2年以上分子生物学或病毒学经验
  • 必须对分子生物学技术,细胞培养,细胞基础分析,抗体表达,纯化和工程有信心

首选资格

  • 强大的出版记录
  • 有双特异性抗体的经验
  • 既往非igg亚型的经验
  • 有抗体-药物偶联物的经验
  • info@eliteimmune.com

科学家 I-Virologist

08|10
寻求硕士或博士水平的科学家,有病毒生长,工程,伪类型,中和试验的经验。该候选人将负责支持新型抗病毒疫苗和疗法的开发。必须能够独立设计和执行经验,分析和沟通结果,并保持高度详细的记录。候选人还必须保持最新的相关文献和技术的知识
更多

基本条件

  • 必须有生命科学的学士或学士学位吗
  • 2年以上分子生物学或病毒学经验
  • 必须对分子生物学技术、细胞培养、细胞基础分析、病毒生长和中和、分子克隆和测序有信心

首选资格

  • 强大的出版记录
  • 有流感,呼吸道合胞病毒,艾滋病毒,埃博拉病毒,冠状病毒或HCV的经验
  • 以前设计假型和病毒样粒子的经验
  • 体内挑战研究的经验
  • info@eliteimmune.com

实验室管理人员

09|10
实验室经理将负责监督设备维护,监控关键设备,订购试剂,支持工作人员科学家,并帮助维持一个无菌和安全的工作环境
更多

基本条件

  • 必须得有学士或学士学位
  • 2年以上实验室管理经验
  • 具有行业最佳实践的知识
  • BSL-2经验

首选资格

  • 具备基本的无菌实验室技术(膜过滤,高压灭菌)经验
  • 精通基本分子生物学(PCR, western, SDS-PAGE, ELISA,质粒准备)
  • 精通基础微生物学(细菌培养、菌落计数、菌斑计数等)
  • 经验编写标准作业程式
  • info@eliteimmune.com

流式细胞仪技术

10|10
负责设备的每周维护,日常样品分析和数据解释。将与研究科学家密切合作,支持我们的抗体发现管道
更多

基本条件

  • 必须得有学士或学士学位
  • 2年以上的FACS经验
  • 对分子生物学技术有信心吗
  • 必须能够在生物安全二级环境下工作

首选资格

  • 有使用BD FACSDiva软件和FlowJo的经验
  • 有BD、FACS、Aria融合等操作经验
  • 具有批判性思维和创造性思维能力
  • 能够排除设备故障
  • 细胞分选经验
  • info@eliteimmune.com
合作交流